今天，是第17个世界糖尿病日。

在过去的几十年中，糖尿病的发病率在全球范围内仍呈上升趋势。我国成人糖尿病患病率已升至11.2%，患者人数已达1.4亿人。尽管我们对这种疾病的许多方面已经有了深入的了解，但糖尿病的发病机制仍然存在许多未解之谜。

今年世界糖尿病日的口号是“了解风险，了解应对”——了解患上2型糖尿病的风险，以及确保早期诊断和及时治疗，以降低与糖尿病相关并发症的风险。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出，2型糖尿病是一种病因高度异质性的慢性代谢性疾病，涉及到遗传、环境、生活方式等多个因素。发病率与基因变异、生物通路或机制以及环境、肥胖等因素有关。

因此，糖尿病的临床治疗理念也历经数次更迭。自胰岛素开始用于临床后百年间，一系列糖尿病治疗药物相继问世：胰岛素及其类似物、双胍类、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂(AGI)、噻唑烷二酮类(TZDs)、二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2)、胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1)等9类。

在以上9类药物中，二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4抑制剂)作为近年登上临床的新型降糖药，因其作用机制与人体生理调节血糖的机理吻合，被临床医生誉为“最聪明的降糖药”，其临床应用近年不断增加，在国内外指南中的地位也日益重要。

DPP-4抑制剂不直接刺激胰岛素，而是通过抑制体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分解代谢而发挥作用。DPP-4抑制剂能提高内源性GLP-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的水平，改善胰岛β细胞功能紊乱，抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素，从而以葡萄糖浓度依赖方式促进胰岛素分泌，发挥降血糖作用，且不易诱发低血糖和增加体重。同时，作为一天一次的口服药物，具有很好的便捷性和依从性。

未来三年，DPP-4抑制剂的国际市场规模将达192亿美元，国内市场规模也将超300亿人民币。因此，DPP-4抑制剂是各大药企眼中的必争之地，国内市场火热。

盛世泰科自主研发的新一代高选择性DPP-4抑制剂森格列汀（曾用名盛格列汀），其临床结果显示与已经上市的同类药物相比，其“量”半功倍的治疗效果有望成为同类最佳的降糖药物。更难为可贵的是，其安全性进一步解决了已上市产品中常见的不良反应。

目前，已上市DPP-4抑制剂中普遍存在鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染等不良反应的问题。森格列汀在后28周100mg剂量组（高剂量组）与安慰剂组的对比中，优质化的改善了上述问题。公开的临床数据显示，已上市产品中均出现了4%-7%的鼻咽炎与头痛等不良反应发生率，而森格列汀未出现一例上述不良反应；上呼吸道感染的不良反应方面，已上市产品均出现了3%-8%的发生率，而森格列汀仅出现不到0.5%，不良反应发生率与安慰剂组相似。

究其原因，要归功于森格列汀的“源头创新”。公司基于集成化药物研发平台设计的森格列汀全新分子结构，具有更佳的选择性和更好的特异性，因此在临床试验中展现出了最令患者安心的安全性。

盛世泰科真正做到用“源头创新”来解决未满足的临床痛点，给广大百姓带来“稳稳”的幸福。